Rozpoznania na skierowaniach kwalifikujące do leczenia w ramach Centrum

REHABILITACJA DZIECI Z ZABURZENIAMI WIEKU ROZWOJOWEGO W OŚRODKU/ODDZIALE DZIENNYM ICD 10

(na podstawie załącznika nr 6 do zarządzenia Nr 56/2009/DSOZ Prezesa NFZ z dnia 29 października 2009 r.)

1. Nazwa i numer statystyczny rozpoznania choroby, problemu zdrowotnego lub urazu są wpisywane w dokumentacji według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych Rewizja Dziesiąta.
2. Numer statystyczny, o którym mowa w ust. 1, składa się z pięciu znaków, przy czym po trzech pierwszych znakach czwarty znak stanowi znak kropki. W przypadku gdy rozpoznanie posiada trzyznakowe rozwinięcie, należy podać trzy znaki. (§ 7. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania)

Nowotwory niezłośliwe ucha środkowego i układu oddechowego

  • Nowotwory niezłośliwe ucha środkowego i układu oddechowego
    D14
  • Ucho środkowe, jama nosowa i zatoki przynosowe
    D14.0
  • Krtań
    D14.1
  • Tchawica
    D14.2
  • Oskrzela i płuca
    D14.3
  • Układ oddechowy, nieokreślone
    D14.4

Specyficzne zaburzenie rozwoju mowy i języka

  • Specyficzne zaburzenie rozwoju mowy i języka
    F80
  • Specyficzne zaburzenia artykulacji
    F80.0
  • Zaburzenie ekspresji mowy
    F80.1
  • Zaburzenie rozumienia mowy
    F80.2
  • Nabyta afazja z padaczką (Zespół Landau-Kleffnera)
    F80.3
  • Inne zaburzenie rozwoju mowy i języka
    F80.8
  • Zaburzenie rozwoju mowy i języka, nieokreślone
    F80.9

Specyficzne zaburzenie rozwoju funkcji motorycznych

  • Specyficzne zaburzenie rozwoju funkcji motorycznych
    F82

Całościowe zaburzenia rozwojowe

  • Całościowe zaburzenia rozwojowe
    F84
  • Autyzm dziecięcy
    F84.0
  • Autyzm atypowy
    F84.1
  • Zespół Retta
    F84.2
  • Inne dziecięce zaburzenia dezintegracyjne
    F84.3
  • Zaburzenie hiperkinetyczne z towarzyszącym upośledzeniem umysłowym i ruchami stereotypowymi
    F84.4
  • Zespół Aspergera
    F84.5
  • Inne całościowe zaburzenia rozwojowe
    F84.8
  • Całościowe zaburzenia rozwojowe, nieokreślone
    F84.9

Inne zaburzenia zachowania i emocji rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie i wieku młodzieńczym

  • Inne zaburzenia zachowania i emocji rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie i wieku młodzieńczym
    F98
  • Moczenie mimowolne (enuresis) nieorganiczne
    F98.0
  • Zanieczyszczanie się kałem (encopresis) nieorganiczne
    F98.1
  • Zaburzenie odżywiania w niemowlęctwie i dzieciństwie
    F98.2
  • Pica w niemowlęctwie lub dzieciństwie
    F98.3
  • Stereotypie ruchowe
    F98.4
  • Jąkanie (zacinanie się)
    F98.5
  • Mowa bezładna
    F98.6
  • Inne specyficzne zaburzenia zachowania i emocji rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie i wieku młodzieńczym
    F98.8
  • Zaburzenia zachowania i emocji rozpoczynające się zwykle w dzieciństwie i wieku młodzieńczym, nieokreślone
    F98.9

Następstwa chorób zapalnych ośrodkowego układu nerwowego

  • Następstwa chorób zapalnych ośrodkowego układu nerwowego
    G90

Zanik mięsni pochodzenia rdzeniowego i zespoły pokrewne

  • Zanik mięsni pochodzenia rdzeniowego i zespoły pokrewne
    G12
  • Zanik mięsni pochodzenia rdzeniowego dziecięcy, typu I (Werdniga-Hoffmana)
    G12.0
  • Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
    G12.1
  • Stwardnienie boczne zanikowe
    G12.2
  • Inne zaniki mięsni pochodzenia rdzeniowego i zespoły pokrewne
    G12.8
  • Zanik mięsni pochodzenia rdzeniowego, nieokreślony
    G12.9

Dystonia

  • Dystonia
    G24
  • Dystonia wywołana przez leki
    G24.0
  • Dystonia samoistna rodzinna
    G24.1
  • Dystonia samoistna niedziedziczna
    G24.2
  • Kurczowy kręcz karku
    G24.3
  • Dystonia samoistna w obrębie twarzy
    G24.4
  • Kurcz powiek
    G24.5
  • Inne dystonie
    G24.8
  • Dystonia, nieokreślona
    G24.9

Inne zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych

  • Inne zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
    G25
  • Drżenie samoistne
    G25.0
  • Drżenie polekowe
    G25.1
  • Inne określone formy drżenia
    G25.2
  • Mioklonia
    G25.3
  • Pląsawica polekowa
    G25.4
  • Inna pląsawica
    G25.5
  • Polekowe i inne tiki pochodzenia organicznego
    G25.6
  • Inne określone zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
    G25.8
  • Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych, nieokreślone
    G25.9

Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

  • Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
    G26

Polineuropatia

  • Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
    G63
  • Polineuropatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych, sklasyfikowanych gdzie indziej
    G63.0
  • Polineuropatia w chorobach nowotworowych (C00-D48+)
    G63.1
  • Polineuropatia cukrzycowa (E10-E14+ zwykle ze wspólnym czwartym znakiem kodu .4)
    G63.2
  • Polineuropatia w innych chorobach układu wewnątrzwydzielniczego i metabolicznych (E00-E07+, E15-E16+, E20-E34+, E70-E89+)
    G63.3
  • Polinauropatia w niedoborach żywieniowych (E40-E64+)
    G63.4
  • Polineuropatia w układowych stanach chorobowych tkanki łącznej (M30-M34+)
    G63.5
  • Polineuropatia w innych zaburzeniach układu kostno-mięśniowego (M00-M25+, M40-M96+)
    G63.6
  • Polineuropatia w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
    G63.8

Inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego

  • Inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego
    G64

Miastenia ciężka rzekomoporaźna `{`myasthenia gravis`}` i inne zaburzenia nerwowo-mięśniowe

  • Miastenia ciężka rzekomoporaźna [myasthenia gravis] i inne zaburzenia nerwowo-mięśniowe
    G70
  • Miastenia ciężka rzekomoporaźna
    G70.0
  • Toksyczne zaburzenia nerwowo-mięśniowe
    G70.1
  • Miastenia wrodzona i wieku rozwojowego
    G70.2
  • Inne określone zaburzenia mięśniowo-nerwowe
    G70.8
  • Zaburzenia mięśniowo-nerwowe, nieokreślone
    G70.9

Pierwotne zaburzenia mięśniowe

  • Pierwotne zaburzenia mięśniowe
    G71
  • Dystrofia mięśniowa
    G71.0
  • Zaburzenia miotoniczna
    G71.1
  • Miopatnie wrodzone
    G71.2
  • Miopatia mitochonrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
    G71.3
  • Inne pierwotne zaburzenia mięśni
    G71.8
  • Pierwotne zaburzenia mięśni, nieokreślone
    G71.9